La compañía farmacéutica biotecnológica HIPRA iniciará un estudio para evaluar la seguridad y respuesta inmunológica de la vacuna contra la COVID-19 BIMERVAX® cuando se administra conjuntamente (una en cada brazo) con la vacuna de la gripe estacional en adultos mayores o igual de 65 años que se vacunaron por primera vez contra la COVID-19 con una vacuna de mRNA. El ensayo clínico ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
El estudio contará con la participación de 300 personas voluntarias y se llevará a cabo en ocho hospitales de España: Hospital Clínic Barcelona (Barcelona), Hospital Dr. Josep Trueta (Girona), Hospital Germans Trias i Pujol (Badalona), Hospital Clínico Universitario de Valladolid (Valladolid), HM Modelo (A Coruña), Hospital de Santiago (Santiago de Compostela), Hospital Regional de Málaga (Málaga) y CAP Centelles (Centelles, Barcelona). El ensayo clínico tendrá una duración de 2 meses y cada persona voluntaria deberá acudir al hospital en 3 ocasiones. Cada hospital ha habilitado un espacio en su web para que las personas interesadas puedan inscribirse en el estudio.
El estudio será evaluado por el Comité de Ética de HM Hospitales y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Hospitales
Hospital Dr. Josep Trueta de Girona:
Hospital Clínic Barcelona:
634 264 791
ABS Centelles:
93 881 04 85
Hospital Regional de Málaga:
preventiva.hrmal.sspa@juntadeandalucia.es
