COVID-19 για παιδιατρικούς και ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς
Το "εμβόλιο ανασυνδυασμένης διμερούς πρωτεΐνης RBD κατά του SARSCoV2" (RBDCOV) είναι ένα νέο έργο της Horizon Europe υπό την καθοδήγηση της φαρμακευτικής εταιρείας βιοτεχνολογίας HIPRA. Το έργο RBDCOV ξεκίνησε την 1η Δεκεμβρίου και στοχεύει στη δοκιμή της αποτελεσματικότητας, της ανεκτικότητας και της ασφάλειας του ανασυνδυασμένου εμβολίου της HIPRA κατά της COVID-19 σε παιδιά, εφήβους και ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Οι δοκιμές θα διαρκέσουν περίπου 2,5 χρόνια.
Για την υλοποίηση αυτού του σχεδίου, η HIPRA συνεργάζεται με μια διεθνή κοινοπραξία, η οποία περιλαμβάνει εταιρείες και ιδρύματα από πέντε ευρωπαϊκές χώρες: Ισπανία (IRSICAIXA, Fundació Hospital Universitari Vall D’hebron, Fundación Lucha Contra El Sida (FLS), IDIBAPS, IDIBGI, Asphalion, Vinces Consulting, Zabala Innovation), Ηνωμένο Βασίλειο (Veristat International), Ιταλία (Fondazione Penta), Γερμανία (European Aids Treatment Group) και Τουρκία (Metpharm Araştirma Geliştirme Sağlik Danişmanlik). Το σχέδιο θα διαχειρίζεται προϋπολογισμό ύψους 9.779.211,25 ευρώ.
Το έργο RBDCOV προβλέπει δύο κλινικές δοκιμές, η μία σε μια ομάδα ανοσοκατεσταλμένων ατόμων και η δεύτερη μελέτη σε μία ή περισσότερες ομάδες παιδιών και εφήβων. Το έργο RBDCOV θα συμβάλει στην ανάπτυξη του εμβολίου HIPRA που στοχεύει στην προστασία από σοβαρή λοίμωξη από COVID-19, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοκατεσταλμένων ατόμων και στη διασφάλιση μιας μακροχρόνιας ανοσολογικής απόκρισης. Το έργο προβλέπει επίσης ότι το εμβόλιο θα είναι προσβάσιμο για εκστρατείες εμβολιασμού παγκοσμίως χάρη στη θερμοκρασία αποθήκευσης 2-8ºC, η οποία διευκολύνει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής, μεταφορά και διανομή.