Estudio "PEER-REVIEWED"
Bovino
John Ellis (Departamento de Microbiología Veterinaria, Universidad de Saskatchewan, Canada) y el equipo de I+D de HIPRA han estado trabajando juntos en el diseño del estudio, y Ellis ha realizado el ensayo experimental.
El objetivo de este estudio fue evaluar:
1. La eficacia de la protección frente a un desafío virulento de VRSB después de la administración intranasal de NASYM (vacuna viva frente al virus sincitial respiratorio bovino) en presencia de anticuerpos maternales en terneros en las primeras 2 semanas de vida.
2. La duración de la inmunidad clínica.
3. Determinar la respuesta inmunológica a la vacuna antes y después del desafío.
Consulta los sorprendentes resultados obtenidos por J. Ellis que pueden ayudar a los veterinarios y agricultores cuando se enfrentan a BRSV:
Ver el estudio "Peer-Reviewed"
Conclusiones del estudio:
La eficacia de la vacuna NASYM frente a un desafío virulento de BRSV fue demostrada en terneros recién nacidos vacunados entre 7 y 17 días de edad.
La protección se evidenció midiendo distintos parámetros: signos clínicos, lesiones pulmonares, excreción vírica, mortalidad, PaO2 y respuesta humoral.
La duración de inmunidad fue demostrada hasta las 10 semanas de edad independientemente de la presencia o ausencia de anticuerpos maternales.
Conclussions of the study:
The efficacy of NASYM vaccine against a virulent BRSV challenge was demonstrated in newborn calves vaccinated at the age of 7 to 17 days.
Protection was shown in terms of clinical signs, lung lesions, viral shedding, mortality, PaO2 and humoral response.
The longevity of the immunity was demonstrated at least until 10 weeks of age in the presence and the absence of MDA.
