Vaccins et produits biologiques pour les crises sanitaires mondiales

Le projet, dirigé par HIPRA et co-financé par l’Union européenne et l’HaDEA, vise à transformer le processus de développement et de fabrication des vaccins et des produits biologiques, le rendant plus rapide, plus fiable et plus évolutif dans le contexte des urgences sanitaires.

Le projet est aligné sur les stratégies européennes visant à renforcer la sécurité sanitaire et à traiter la pénurie systémique de médicaments, en particulier dans le contexte des crises sanitaires et des pandémies. Pour répondre à ce besoin, SPEEDCELL se concentre sur l’optimisation des processus de développement et de fabrication basés sur des lignées cellulaires afin d’atteindre « l’objectif 100 jours », en réduisant drastiquement le temps nécessaire au développement et à la distribution de vaccins et de produits biologiques pour arriver à un maximum de 100 jours dans les situations d’urgence.

Pour plus d’informations, consultez le site Web du projet SPEEDCELL.

COVID-19 pour les patients pédiatriques et immunodéprimés

« Le vaccin protéique recombinant RBD dimères contre le SRAS-CoV-2 » (RBDCOV) est un nouveau projet Horizon Europe dirigé par le laboratoire pharmaceutique HIPRA. Lancé le 1er décembre, l’objectif du projet RBDCOV est de tester l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi du vaccin recombinant contre la COVID-19 d’HIPRA chez les enfants, les adolescents et les personnes immunodéprimées. Les essais dureront environ 2,5 ans.

Pour mener à bien ce projet, HIPRA travaille avec un consortium international comprenant des entreprises et des institutions de cinq pays européens : Espagne (IRSICAIXA, Fundació Hospital Universitari Vall D’Hebron, Fundación Lucha Contra El Sida (FLS), IDIBAPS, IDIBGI, Asphalion, Vinces Consulting, Zabala Innovation), Royaume-Uni (Veristat International), Italie (Fondazione Penta), Allemagne (European Aids Treatment Group), et Turquie (Metpharm Araştırma Geliştirme Sağlık Danışmanlık). Le projet gérera un budget de 9 779 211,25 euros. 

Le projet RBDCOV prévoit deux essais cliniques, l’un dans un groupe de personnes immunodéprimées et le deuxième dans un ou plusieurs groupes d’enfants et d’adolescents. Le projet RBDCOV contribuera au développement du vaccin HIPRA qui vise à protéger contre les infections graves par COVID-19, y compris chez les personnes immunodéprimées, et à assurer une réponse immunitaire à long terme. Le Projet prévoit également que le vaccin sera accessible pour les campagnes de vaccination dans le monde entier grâce à sa température de stockage de 2 à 8 °C, qui facilite une durée de conservation, un transport et une distribution plus longs.

HIPRA, en collaboration avec CURAPATH, Biotechvana S.L. et Nostrum Biodiscovery, étudiera un nouveau vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS). Cela sera possible grâce au programme « Misiones Ciencia e Innovación » (« Missions de science et d’innovation »).

« Misiones Ciencia e Innovación » est un programme visant à promouvoir la recherche, à améliorer la technologie de l’entreprise et à stimuler la coopération public-privé en R&D.

La « mission » d’HIPRA repose sur un projet visant à étudier un nouveau vaccin contre le VRS, qui provoque une bronchiolite et une pneumonie, qui touche tous les âges et, en particulier, les très jeunes enfants du monde entier.

Le programme « Misiones Ciencia e Innovación » fait partie du « Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia » (« Plan de récupération, de transformation et de résilience ») et est articulé par le Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) (Centre pour le développement technologique industriel), une entité dépendant du ministère des Sciences et de l’Innovation.

HIPRA participe à un projet de recherche ayant pour but de concevoir des thérapies visant à limiter l’impact du virus du Nil occidental (VNO), un agent pathogène émergent pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement ni vaccin pour une utilisation chez l’homme. Le projet est coordonné par l’IrsiCaixa AIDS Research Institute et implique 6 partenaires venant d’Espagne, de France et du Danemark.

Tous les centres de recherche travailleront au développement d’un vaccin prophylactique sûr et efficace contre le VNO, capable d’induire une réponse immunitaire prolongée au fil du temps et de protéger l’ensemble de la population.
Dans le cadre du même projet, appelé LWNVIVAT (de l’anglais « Limiting West Nile Virus Impact by Novel Vaccines And Therapeutics Approaches » [Limitation de l’impact du virus du Nil occidental grâce à de nouveaux vaccins et approches thérapeutiques]), l’équipe scientifique concevra, produira et analysera l’efficacité et le potentiel thérapeutique d’anticorps spécifiques du virus, à l’exception du vaccin.